Η ελληνική φαρμακευτική εταιρεία «Aμύντας», σε συνεργασία με ένα διεθνές δίκτυο ερευνητών και κλινικών συνεργατών, δημοσίευσε σήμερα τα πρώτα κλινικά αποτελέσματα από την χορήγηση του πειραματικού φαρμάκου ΑΜΥ-101 σε ασθενή με COVID-19 και σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας, στο διεθνές περιοδικό κλινικής ανοσολογίας Clinical Immunology.
H χορήγησή του φαρμάκου στον ασθενή αυτό είχε ως αποτέλεσμα την σημαντική βελτίωση της κλινικής εικόνας του, την ελάττωση βασικών κλινικών δεικτών φλεγμονής και τη σταδιακή βελτίωση της αναπνευστικής λειτουργίας του, με παράλληλη υποχώρηση των συμπτωμάτων της πνευμονίας λόγω λοίμωξης από τον ιό SARS-CoV-2.
Το φάρμακο ΑΜΥ-101 είναι ένας πεπτιδικός αναστολέας της πρωτεΐνης του συμπληρώματος C3 και ασκεί αντιφλεγμονώδη δράση, παρεμποδίζοντας την ανεξέλεγκτη ενεργοποίηση της φυσικής ανοσίας του οργανισμού. Πρόσφατα η ίδια ερευνητική ομάδα, υπό την καθοδήγηση του καθηγητή Ιωάννη Λάμπρη (Πανεπιστήμιο της Πενσυλβάνιας), παρουσίασε τον μηχανισμό με τον οποίο το AMY-101 μπορεί να περιορίσει την υπερ-φλεγμονώδη απόκριση που οδηγεί τους ασθενείς COVID-19 στην εκδήλωση συνδρόμου οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας (ARDS).