Με εκπροσώπους της φαρμακευτικής εταιρείας Roche συναντήθηκαν σήμερα ο υπουργός Υγείας, Θάνος Πλεύρης, και η αναπληρώτρια υπουργός, Μίνα Γκάγκα, για την επίσημη παραλαβή των πρώτων παρτίδων του φαρμάκου βασισμένο σε μονοκλωνικά αντισώματα.
Χθες, Πέμπτη 11 Νοεμβρίου, η αρμόδια Επιτροπή Φαρμάκου του EMA γνωμοδότησε να δοθεί έγκριση κυκλοφορίας του σκευάσματος των εταιρειών Regeneron-Roche κατά της Covid-19 (μαζί με αυτό της Celltrion από τη Νότια Κορέα).
«Με στόχο την άμεση έναρξη χορήγησης του φαρμάκου σε ασθενείς, η Ελλάδα κινητοποιήθηκε εγκαίρως, προκειμένου να παραλάβει τις πρώτες παρτίδες του φαρμάκου πριν την έγκριση, όπως και έγινε», αναφέρει σε ανακοίνωση του το υπουργείο Υγείας.
Οπως επισημαίνεται, οι θεραπείες μονοκλωνικών αντισωμάτων βρίσκονται ήδη στην Ελλάδα, αποθηκευμένες υπό ειδικές συνθήκες και η χορήγησή τους θα ξεκινήσει άμεσα, μόλις δοθεί η επίσημη έγκριση από τον EMA.
Τα μονοκλωνικά θα χορηγούνται, με βάση τα θεραπευτικά πρωτόκολλα που έχουν διαμορφωθεί από την Επιτροπή Ειδικών του υπουργείου Υγείας, μόνο σε συγκεκριμένες κατηγορίες ασθενών, τόσο για τους ασθενείς που αντιμετωπίζονται στην κοινότητα όσο και για νοσηλευόμενους ασθενείς.
Στόχος της συγκεκριμένης θεραπείας είναι η αποτροπή της επιδείνωσης της νόσου. «Η πρόληψη μέσω του εμβολιασμού παραμένει προτεραιότητα και αποτελεί -μαζί με τα μέτρα προστασίας- το βασικό εργαλείο αντιμετώπισης της πανδημίας», τονίζει το υπουργείο Υγείας.