Με πέντε δεκαετίες δυναμικής παρουσίας, η RAFARM επενδύει στο μέλλον με ένα φιλόδοξο πλάνο €120 εκατ. (2021-2027), ενισχύοντας την αναπτυξιακή της τροχιά και εδραιώνοντας τη θέση της μεταξύ των ηγετικών φαρμακευτικών δυνάμεων.
€45 εκατ. κατευθύνονται σε υποδομές αιχμής, ενώ €75 εκατ. επενδύονται στη δημιουργία νέων φαρμακευτικών λύσεων, στην ενσωμάτωση καινοτομίας και στη διεύρυνση της τεχνογνωσίας. Αυτό δεν είναι απλώς μια επένδυση—είναι το επόμενο κεφάλαιο μιας ιστορίας που συνεχίζει να γράφεται με δυναμισμό και όραμα.
Μια ματιά στα προϊόντα και τις συνεργασίες της είναι αρκετή για να γίνει κατανοητό ότι η εταιρεία πάνω στα πολύ γερά θεμέλια του παρόντος στηρίζει τα νέα άλματα στο μέλλον. Η RAFARM, ειδικεύεται στην ανάπτυξη και παραγωγή οφθαλμικών και σύνθετων ενέσιμων φαρμακευτικών σκευασμάτων, διατηρεί πολύ σημαντική εμπορική παρουσία στην Ελλάδα, ενώ επιδεικνύει ιδιαίτερη δυναμική στη διεθνή αγορά, καθώς οι εξαγωγές της σε 60 χώρες στον κόσμο έχουν υπερδιπλασιαστεί τα τελευταία πέντε χρόνια. Ένας από τους βασικούς πυλώνες ανάπτυξης της εταιρείας είναι η μεγάλη αγορά των ΗΠΑ, όπου ήδη κυκλοφορούν έξι προϊόντα της τα οποία έχουν αναπτυχθεί και παράγονται στην Ελλάδα, ενώ το 2024 και τις αρχές του 2025 έλαβε τέσσερις επιπλέον εγκρίσεις για δικά της φάρμακα από τον FDA, και το επόμενο διάστημα αναμένει ακόμη πέντε νέες εγκρίσεις.
Η διασφάλιση της ποιότητας των παρεχόμενων υπηρεσιών και προϊόντων αποτελεί προτεραιότητα για την RAFARM. H εταιρεία υλοποιεί επενδυτικό πλάνο στα πλαίσια του Ταμείου Ανάκαμψης για νέες κτιριακές εγκαταστάσεις, και πιο συγκεκριμένα, δημιουργεί νέους ανεξάρτητους χώρους υποστήριξης του τμήματος RA αδειοδότησης & έγκρισης, QA/QC για τον έλεγχο της σταθερότητας των υπό ανάπτυξη και των παραγόμενων προϊόντων καθώς και του τμήματος προώθησης και διαχείρισης αυτών και ειδικότερα:
- δημιουργία νέων ανεξάρτητων κτιριακών εγκαταστάσεων για το τμήμα RA της εταιρείας για την σύνταξη και αναβάθμιση των φακέλων έγκρισης σε μορφή eCTD που υποβάλλονται στους Εθνικούς, Ευρωπαϊκούς και διεθνείς Οργανισμούς Φαρμάκων (FDA) των φαρμακευτικών σκευασμάτων υψηλής προστιθέμενης αξίας που αναπτύσσει η εταιρεία·
- δημιουργία νέων ανεξάρτητων κτιριακών εγκαταστάσεων για το τμήμα προώθησης και διαχείρισης (supply chain) των παραπάνω φαρμακευτικών σκευασμάτων προς αδειοδότηση·
- δημιουργία νέου Εργαστηρίου Ποιοτικού Ελέγχου QA/QC της εταιρείας για την υποστήριξη των διαδικασιών ελέγχου σταθερότητας των υπό ανάπτυξη και των παραγομένων προϊόντων προς αδειοδότηση.
Το έργο ΤΑCL2-0478356 προϋπολογισμού 6.165.800 ευρώ υλοποιείται στο πλαίσιο της δράσης "Μεταρρύθμιση του συστήματος clawback και συμψηφισμός του με ερευνητικές και επενδυτικές δαπάνες του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας" ΕΛΛΑΔΑ 2.0, με τη χρηματοδότηση της Ευρωπαϊκής Ένωσης –NextGenerationEU.