Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενέκρινε το εμβόλιο της Moderna κατά της νόσου Covid-19, όπως έγινε γνωστό πριν από λίγο.
Μετά το «πράσινο φως» από τον ΕΜΑ, το τελικό στάδιο είναι η έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, που αναμένεται να ακολουθήσει σύντομα.
«Ο EMA συστήνει να χορηγηθεί άδεια υπό όρους για την κυκλοφορία στην αγορά του εμβολίου κατά της νόσου Covid-19 της Moderna προκειμένου να προληφθεί η ασθένεια στα άτομα άνω των 18 ετών», αναφέρεται στο δελτίο Τύπου του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, που εδρεύει στο Άμστερνταμ.
«Καλά νέα για τις προσπάθειές μας να φέρουμε περισσότερα εμβόλια για τον Covid-19 στους Ευρωπαίους», ανακοίνωσε περιχαρής η πρόεδρος της Κομισιόν, Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν.
«Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων εκτίμησε ότι το εμβόλιο της Moderna είναι ασφαλές και αποτελεσματικό. Τώρα εργαζόμαστε με πλήρη ταχύτητα για την έγκρισή του και τη διάθεσή του στην ΕΕ», συμπλήρωσε στην ανάρτησή της στο Twitter.
Eίχαν προηγηθεί έντονες πιέσεις από το Βερολίνο στον ΕΜΑ για τη γρήγορη έγκριση και αυτού του εμβολίου, μετά την έντονη κριτική για τα προβλήματα, τις καθυστερήσεις και τις ελλείψεις που έχουν παρουσιαστεί σε πολλές χώρες της Ευρωπαϊκής Ενωσης.
Πρόκειται για το δεύτερο εμβόλιο κατά της νόσου Covid-19 που εγκρίνει ο ΕΜΑ, μετά από εκείνο των BioNTech/Pfizer στις 21 Δεκεμβρίου, για το οποίο η Κομισιόν έδωσε σύντομα το «πράσινο φως» και ήταν έως σήμερα το μοναδικό εγκεκριμένο στην Ευρώπη, όπου οι εκστρατείες εμβολιασμού ξεκίνησαν στις 27 Δεκεμβρίου. Το εμβόλιο της Moderna έχουν ήδη εγκρίνει οι ΗΠΑ για έκτακτη χρήση σε άτομα ηλικίας άνω των 18 ετών στις 18 Δεκεμβρίου και πέντε 24ωρα αργότερα ο Καναδάς, ενώ την περασμένη Δευτέρα το ενέκρινε και το Ισραήλ.
Η έγκριση του δεύτερου εμβολίου θα δώσει ώθηση στις εκστρατείες εμβολιασμού στις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης που βρίσκονται πολύ πίσω από τις ΗΠΑ, τη Βρετανία ή το Ισραήλ.
Ο πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου Σαρλ Μισέλ ανακοίνωσε τη διεξαγωγή, πριν από τα τέλη Ιανουαρίου, μιας έκτακτης Συνόδου, μέσω τηλεδιάσκεψης, που θα είναι αφιερωμένη στην υγειονομική κρίση.
Σε συνέντευξη Τύπου από τη Λισαβόνα, με την ευκαιρία της έναρξης της εκ περιτροπής προεδρίας της Πορτογαλίας από την 1η Ιανουαρίου, ο Σαρλ Μισέλ αναφέρθηκε στην «τεράστια πρόκληση» που θέτει η ανάπτυξη των εμβολίων αυτών για έναν πληθυσμό 450.000.000 ανθρώπων: «Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, με τη στήριξη των κρατών-μελών, εργάζεται νυχθημερόν για να εγγυηθεί ότι θα μπορέσουμε να αυξήσουμε τον αριθμό των διαθέσιμων εμβολίων», διασφαλίζοντας παράλληλα «τον σεβασμό στην ανεξαρτησία του οργανισμού φαρμάκων», τόνισε.
Αποτελεσματικό κατά 94%, το εμβόλιο της Moderna δεν απαιτεί, όπως εκείνο των BioNTech/Pfizer, αποθήκευση σε ξηρό πάγο, αλλά φέρεται να είναι το ακριβότερο απ’ όσα παρήγγειλε η ΕΕ, καθώς η δόση στοιχίζει περί τα 18 ευρώ, αρκετά περισσότερα από τα 12 ευρώ του εμβολίου των BioNTech/Pfizer και τα 10 ευρώ της CureVac. Ίσως αυτός να είναι και ο λόγος που η Κομισιόν προχώρησε στην παραγγελία λιγότερων δόσεων -180 εκατομμύρια έναντι 300 εκατομμυρίων της Pfizer και 225 εκατ. της CureVac- με οψιόν αγοράς άλλων 180 εκατομμυρίων.
Αλλά ακόμη κι αν η Κομισιόν είχε παραγγείλει περισσότερες δόσεις, η Μοderna έχει περιορισμένη ικανότητα παραγωγής στην ΕΕ και, όπως έχει αναφέρει, θα μπορούσε να παρασκευάσει έως 20 εκατομμύρια δόσεις -όλες για τις ΗΠΑ.
Η Μoderna λέει τώρα ότι μπορεί να παρασκευάσει από 500 έως 600 εκατομμύρια δόσεις μέχρι τα τέλη του 2021 για διάθεση παγκοσμίως, αλλά είναι άγνωστο πόσες εξ αυτών προορίζονται για την Ευρωπαϊκή Ενωση.