Πιθανή στα τέλη Ιανουαρίου θεωρεί ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) μία απόφαση για το εμβόλιο που ανέπτυξαν από κοινού η βρετανική AstraZeneca και το πανεπιστήμιο της Οξφόρδης κατά του κορωνοϊού, μετά και τη λήψη πρόσθετων δεδομένων που είχε ζητήσει από την εταιρεία.
Όπως σημειώνεται σε tweet του επίσημου λογαριασμού του οργανισμού, «αφότου έλαβε περισσότερα δεδομένα από την εταιρεία, ο EMA αναμένει ότι η AstraZeneca θα υποβάλει αίτηση για χορήγηση άδειας ειδικής κατηγορίας για διάθεση του εμβολίου της στην αγορά μέσα στην επόμενη εβδομάδα. Πιθανή ετυμηγορία - τέλη Ιανουαρίου, ανάλογα με τα δεδομένα που θα χορηγηθούν και την πρόοδο αξιολόγησης».
Υπενθυμίζεται ότι ο ΕΜΑ έχει χορηγήσει ήδη άδεια πλήρους χρήσης στα εμβόλια που έχουν αναπτύξει οι Pfizer/BioNTech και Moderna.