Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) εξετάζει τις αναφορές για θρομβοεμβολές σε γυναίκες οι οποίες είχαν κάνει το εμβόλιο της εταιρείας Johnson & Johnson για την covid-19, αφού οι ομοσπονδιακές υπηρεσίες των ΗΠΑ συνέστησαν να ανασταλεί η χρήση του.
Σε ανακοίνωσή του που εστάλη στο πρακτορείο Reuters, ο ΕΜΑ αναφέρει ότι επί του παρόντος «δεν είναι σαφές αν υπάρχει αιτιώδης σχέση μεταξύ του εμβολιασμού» και αυτής της πάθησης. Πρόσθεσε ότι θα κάνει περισσότερες ανακοινώσεις «αφού ολοκληρωθεί» η διαδικασία αξιολόγησης.
Ισπανία, Ολλανδία και Σουηδία δηλώνουν πως αναμένουν τις παρατηρήσεις του EMA αναφορικά με το εμβόλιο της Johnson & Johnson, τονίζοντας ωστόσο πως τα οφέλη από τον εμβολιασμό υπερτερούν κατά πολύ τις όποιες παρενέργειες. Αντίστοιχα, το Βέλγιο ανακοίνωσε πως θα προχωρήσει στη χορήγηση των δόσεων του εμβολίου, που παρέλαβε τη Δευτέρα.
Έξι περιστατικά θρομβώσεων μετά το εμβόλιο της Johnson & Johnson
Οι αμερικανικές υπηρεσίες προχώρησαν στη σύστασή τους μετά την εκδήλωση μιας σπάνιας διαταραχής με θρόμβους αίματος σε έξι ανθρώπους που εμβολιάστηκαν με το εμβόλιο της Johnson & Johnson.
Πάντως, η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία ανακοίνωσε πως θα καθυστερήσει τις παραδόσεις των δόσεων του εμβολίου της στην Ευρώπη, τουλάχιστον μέχρι να εξεταστούν τα περιστατικά από τις αμερικανικές υγειονομικές αρχές.