Πλεύρης: Προανήγγειλε διάταξη για την προστασία των ίντερσεξ παιδιών -Τι θα περιλαμβάνει - iefimerida.gr

Πλεύρης: Προανήγγειλε διάταξη για την προστασία των ίντερσεξ παιδιών -Τι θα περιλαμβάνει

Ο Θάνος Πλεύρης
Ο Θάνος Πλεύρης / Φωτογραφία: ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ ΣΤΟΛΗΣ-EUROKINISSI
NEWSROOM IEFIMERIDA.GR

Διάταξη με την οποία τίθενται κανόνες για την προστασία των ίντερσεξ παιδιών θα φέρει ο υπ. Υγείας Θάνος Πλεύρης.

Η προστασία μίας «αόρατης» μειονότητας 

Ίντερσεξ είναι τα άτομα που γεννιούνται με χαρακτηριστικά φύλου (γεννητικά όργανα, χρωμοσώματα κ.α.)  που είναι είτε θηλυκά και αρσενικά ταυτόχρονα, είτε ούτε απόλυτα θηλυκά ή αρσενικά, είτε ούτε θηλυκά ούτε αρσενικά. Κάποια από αυτά τα άτομα με εμφανή χαρακτηριστικά και των δύο φύλων παλαιότερα τα ονόμαζαν λανθασμένα ερμαφρόδιτα ή μεσοφυλικά.

ΤΟ ΑΡΘΡΟ ΣΥΝΕΧΙΖΕΙ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ

Πρόκειται δηλ. για άτομα που διαφοροποιούνται ως προς ένα σωματικό χαρακτηριστικό με το οποίο γεννιούνται και όχι ως προς τον σεξουαλικό τους προσανατολισμό (όπως οι ομοφυλόφιλοι, λεσβίες, αμφιφυλόφιλοι) ή την ταυτότητα φύλου τους (τρανς άτομα).

Αποτελούν μία μικρή πληθυσμιακή ομάδα, που όμως έχει συγκεκριμένα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά τα οποία συνήθως δεν είναι ορατά από τρίτους στην καθημερινή τους ζωή.

Θα μπορούσε να πει κανείς ότι σήμερα υπάρχει σε μεγάλο βαθμό μία μορφή ασυδοσίας. Επιτρέπονται δηλαδή οι εγχειρήσεις και οι παρεμβάσεις αλλαγής χαρακτηριστικών φύλο από βρεφική ηλικία, χωρίς κανέναν έλεγχο.

Βασικό αίτημα της κοινότητας εδώ και χρόνια είναι η απαγόρευση αχρείαστων εγχειρήσεων που γίνονται συνήθως σε βρεφική ηλικία και έχουν ως μοναδικό σκοπό την αλλαγή των χαρακτηριστικών φύλου τους-όχι την υγεία των παιδιών. Οι επεμβάσεις αυτές καθώς και άλλες θεραπείες στις οποίες υπόκεινταν χωρίς λόγο είχαν ως αποτέλεσμα μη αναστρέψιμες πολλές φορές επιπτώσεις στην υγεία τους και πρόκληση ασυμφωνίας φύλου. Με απλά λόγια μπορεί η επέμβαση να είχε ως στόχο το παιδί να γίνει ανατομικά κορίτσι αλλά αυτό να ήταν τελικά αγόρι (ή το αντίστροφο).

ΤΟ ΑΡΘΡΟ ΣΥΝΕΧΙΖΕΙ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ

Λύση σε αυτό το πρόβλημα φέρεται να δίνει ο Υπουργός Υγείας ο οποίος ανακοινωσε σήμερα από το βήμα της βουλής πως μετά την τροπολογία για την απαγόρευση των θεραπειών μεταστροφής, θα φέρει διάταξη με την οποία τίθενται για πρώτη φορά κανόνες με στόχο την προστασία των ίντερσεξ παιδιών. Οι επεμβάσεις και θεραπείες που δεν υπαγορεύονται για λόγους υγείας θα αναβάλλονται μέχρι τουλάχιστον την ηλικία των 15 ετών όταν έφηβοι πια τα ίντερσεξ άτομα -και μόνο με τη συναίνεση των γονέων τους- θα έχουν τη δυνατότητα να λάβουν οι ίδιοι τις αποφάσεις για το σώμα τους.

Εφόσον γίνει πράξη η δέσμευση του Υπουργού Υγείας, η χώρα μας θα κάνει ένα σημαντικό βήμα εκσυγχρονισμού καθώς δεν είναι λίγοι οι διεθνείς και ευρωπαϊκοί φορείς που καλούν όλες τις χώρες να απαγορεύουν τις εγχειρήσεις στα ίντερσεξ βρέφη. Μάλιστα ο ειδικός εμπειρογνώμονας του ΟΗΕ έχει χαρακτηρίσει αυτές τις επεμβάσεις βασανιστήρια. 

Μαρτυρίες ίντερσεξ ατόμων και γονέων ίντερσεξ παιδιών

-Οι γονείς του τρίχρονου Θωμά* δηλώνουν: «Το βασικό πρωτόκολλο για μωρά που γεννιούνται με υποσπαδία όπως το δικό μας, μας είπαν οι γιατροί ότι είναι η χειρουργική διόρθωση της θέσης του ανοίγματος της ουρήθρας, γιατί «διαφορετικά το παιδί σας δεν θα μπορέσει να ουρεί όρθιο, ούτε να καταστήσει έγκυο τη μελλοντική του σύζυγο» (σε 20+ χρόνια από τώρα), οπότε «είναι μια επείγουσα κοινωνική ανάγκη». Δεν μας ενημέρωσαν πόσο αγχωτικές, επώδυνες και επαναλαμβανόμενες θα μπορούσαν να είναι αυτές οι επεμβάσεις, πόσο μάλλον για τον κίνδυνο να χάσει τη σεξουαλική του αίσθηση ως ενήλικας. Δεν μας ενημέρωσαν ότι πρόκειται για μία φυσική και κοινή ίντερσεξ κατάσταση, που θα μπορούσε να καθυστερήσει μέχρι την εποχή που θα μπορούσε ο ίδιος να δώσει την πλήρως ενημερωμένη συγκατάθεσή του. Ευχόμαστε να είχαμε ενημερωθεί πιο σωστά και να είχαμε όλες τις σχετικές πληροφορίες, εκ των προτέρων... 

-Οι γονείς του ενός ετών Άλεξ* μας ανέφεραν: «Το 2018, ο γιατρός μας πρότεινε να τερματίσουμε το υγιές έμβρυό μας, ως « σφάλμα της φύσης» γιατί είχε δύο Χ-χρωμοσώματα και ένα Υ-χρωμόσωμα... Στην αρχή νιώσαμε πολύ λυπημένοι, χαμένοι και σε σύγχυση. Πριν αποφασίσουμε τι πρέπει να κάνουμε, αναζητήσαμε άλλους γονείς με παιδιά που γεννήθηκαν με χρωμοσώματα XXY στην Ελλάδα. Ευτυχώς βρήκαμε λίγα άτομα, αλλά πολύ πρόθυμα να μοιραστούν τις πληροφορίες και τις γνώσεις τους. Το μωρό μας γεννήθηκε, υγιές και τέλειο, μία πραγματική ευλογία. Συνεχίζουμε να εκπαιδεύουμε τον εαυτό μας, ελπίζοντας ότι η ελληνική κοινωνία γίνεται όλο και περισσότερο ενήμερη και ευαισθητοποιημένη ώστε να γνωρίζει και να αποδέχεται τα δικαιώματα των ίντερσεξ παιδιών».

ΤΟ ΑΡΘΡΟ ΣΥΝΕΧΙΖΕΙ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ

-  «(...) ο νέος γιατρός με εξέτασε και βρήκε σημάδια γύρω από την κλειτορίδα μου και τα χείλη, μίλησα με τους γονείς μου και μετά από τσακωμούς μηνών μου είπαν ότι είναι αλήθεια, ότι είχα μια εγχείρηση γεννητικών οργάνων όταν ήμουν μωρό και εκείνη τη στιγμή πολλά πράγματα ξεκαθάρισαν ξαφνικά στη ζωή μου, τώρα κατάλαβα γιατί δεν είχα κανένα σεξουαλικό συναίσθημα ή γιατί δεν μπορούσα να έχω οργασμό. Επίσης σταμάτησα να παίρνει το χάπι μετά την επέμβαση και μετά από 9 μήνες άρχισα να έχω περισσότερες τρίχες στο σώμα μου, συμπεριλαμβανομένης της γενειάδας και η φωνή μου άλλαξε. Όλα αυτά τα χρόνια έχω συχνά προβλήματα με την ουροδόχο κύστη μου όπου δεν μπορώ να ουρήσω και με πιάνει κυστίτιδα τακτικά. Επιπλέον υποφέρω από ημικρανίες, δερματικές διαταραχές και προβλήματα αρτηριακής πίεσης όπου απλά καταρρέω ξαφνικά».

Ακολουθήστε το στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, στο 
ΣΧΟΛΙΑΣΜΟΣ
Tο iefimerida.gr δημοσιεύει άμεσα κάθε σχόλιο. Ωστόσο δεν υιοθετούμε τις απόψεις αυτές καθώς εκφράζουν αποκλειστικά τον εκάστοτε σχολιαστή. Σχόλια με ύβρεις διαγράφονται χωρίς προειδοποίηση. Χρήστες που δεν τηρούν τους όρους χρήσης αποκλείονται.

ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ