Στην ανάκληση παρτίδων του κτηνιατρικού προϊόντος Clavudale(40+10)MG/TAB ΚΩΔ ΕΟΦ 0190401, προχώρησε ο ΕΟΦ.
Ο λόγος ανάκλησης σχετίζεται με τον έλεγχο σταθερότητας του προϊόντος όσον αφορά τον πρωτογενή περιέκτη (συσκευασία)» αναφέρει η επίσημη ανακοίνωση του ΕΟΦ.
Η ανακοίνωση του ΕΟΦ
«Την ανάκληση όλων των παρτίδων του κτηνιατρικού φαρμάκου Clavudale (40+10)MG/TAB ΚΩΔ. ΕΟΦ 0190401 της εταιρείας DECHRA REGULATORY BV, THE NETHERLANDS με ημερομηνίες λήξης από 06/2023 έως και 10/2025.
Ο λόγος ανάκλησης σχετίζεται με τον έλεγχο σταθερότητας του προϊόντος όσον αφορά τον πρωτογενή περιέκτη (συσκευασία).
Η παρούσα Απόφαση εκδίδεται με σκοπό την ενίσχυση της ανάκλησης της εταιρείας «DECHRA REGULATORY BV, THE NETHERLANDS» και στο πλαίσιο προάσπισης της δημόσιας υγείας.
Η εταιρεία «ALTAVET – Φώκος Δ., Παπάτσας Ι. & Σια Ε.Ε.» οφείλει να εφαρμόσει τα διορθωτικά μέτρα του παραγωγού, να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των παρτίδων και να τις αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.
Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν».